sTie2通过阻抑血管生成拟态抑制结肠癌HCT116细胞的增殖、迁移和侵袭

• 作者: 余昆 夏翠锋 孔祥琳 李云峰 李富荣 杨之斌 程先硕 肖尤川 黄尤光
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管生成拟态 sTie2 结肠癌 HCT116细胞 增殖 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 研究快报
• 页码范围: 522-528
• 分类号: R735.3+5|R730.54
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2013.05.003

摘要

目的:探讨可溶性Tie2(soluble Tie 2,sTie2)对结肠癌HCT116细胞血管生成拟态(vascular mimicry,VM)形成、增殖、迁移及侵袭能力的影响.方法:将重组质粒pBLAST49-hsTie2及对照质粒pBLAST49通过脂质体转染至HCT116细胞,分别形成hsTie2-HCT116细胞和Ctrl-HCT116细胞.通过3D模型培养、SRB法、细胞划痕实验及Transwell法分别检测HCT116细胞的VM形成、增殖、迁移及侵袭能力,采用Western blotting法检测HCT116细胞中VE-cadherin蛋白的表达.结果:pBLAST49-hsTie2重组质粒成功转染至结肠癌HCT116细胞.与Ctrl-HCT116细胞相比,hsTie2-HCT116细胞中VM的形成[(0.75±0.45) vs (7.50±0.52)个/视野,P＜0.01]及VE-cadherin蛋白的表达[(1.23±0.08)vs(1.73±0.02),P＜0.05]显著降低；细胞增殖率也显著降低[(32.57 ±4.57)％vs(88.24 ±21.94)％,P＜0.01]；细胞迁移能力[(0.37±0.07)vs(0.80±0.03)mm,P＜0.01]及侵袭能力[(57.25±3.17) vs(127.25±6.25)个/视野,P＜0.01]均显著减弱.结论:sTie2通过阻抑VM形成抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭,有望成为既抗血管生成又抗VM形成的双靶向治疗结肠癌的药物.