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摘要:
[目的]研究RIN1过表达对人胃癌细胞MKN28增殖和细胞周期的影响.[方法]采用PCR法扩增人RIN1基因,并构建重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-RIN1.采用脂质体转染法将pcDNA3.1(+)-RIN1及空载体pcDNA3.1(+)转染至人胃癌MKN28细胞,G418法筛选阳性克隆;Western blot法和免疫荧光法鉴定RIN1的高表达.CCK-8法和平板克隆实验检测RIN1高表达对MKN28细胞增殖的影响.流式细胞术检测RIN1高表达对MKN28细胞周期的影响.[结果]成功构建RIN1真核表达载体,RIN1基因全长为2 353bp.G418法筛选获得高表达RIN1的MKN28克隆细胞株MKN28/RIN1-1和MKN28/RIN1-2,Western blot结果显示这两株细胞分别为MKN28/3.1的3.21倍和3.17倍.过表达RIN1基因后,MKN28细胞增殖显著性加快,克隆数显著性增加;细胞周期改变,G0/G1期细胞减少而S期和G2/M期细胞增加.[结论]RIM基因过表达加速MKN28细胞从G1期向S期的转化促进细胞增殖;RIN1可能成为胃癌治疗的一个潜在靶点.
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文献信息
篇名 RIN1过表达对人胃癌细胞MKN28增殖的影响研究
来源期刊 肿瘤学杂志 学科 医学
关键词 RIN1 胃肿瘤 细胞增殖 细胞周期
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 胃肠肿瘤研究专题
研究方向 页码范围 825-831
页数 分类号 R735.2
字数 语种 中文
DOI 10.11735/j.issn.1671-170X.2013.11.B001
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邢晓静 26 93 5.0 9.0
2 胡劲杨 10 67 4.0 8.0
3 谷小虎 25 108 4.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
RIN1
胃肿瘤
细胞增殖
细胞周期
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤学杂志
月刊
1671-170X
33-1266/R
大16开
杭州市半山桥广济路38号
32-37
1977
chi
出版文献量(篇)
5669
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