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摘要:
利用RT-PCR技术获得大豆的过氧化氢酶基因家族的GmCAT3、GmCAT4、GmCAT5的cDNA片段,进化树分析表明GmCAT3和GmCAT1/2,GmCAT5和豌豆PsCAT、豇豆VrCAT的亲缘关系较近;将3个目的基因克隆到pMD19-T载体上,再连接到pET28a表达载体上,获得重组载体pET28a-GmCAT3、pET28a-GmCAT4和pET28a-GmCAT5,并转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达,经SDS-PAGE电泳分析,在20℃条件下,0.1 mmol/L的IPTG诱导12h表达量最佳,诱导的目的蛋白在60kD处以包涵体的形式存在,获得重组蛋白分别占总蛋白的35.7%、44.2%和42.5%.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 大豆过氧化氢酶同源基因在大肠杆菌中融合表达
来源期刊 中国油料作物学报 学科 农学
关键词 大豆 过氧化氢酶 大肠杆菌 表达
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 遗传育种
研究方向 页码范围 384-388
页数 5页 分类号 Q786|S565.1
字数 3550字 语种 中文
DOI 10.7505/j.issn.1007-9084.2013.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡斌杰 开封大学化学工程学院生物技术实验室 23 386 9.0 19.0
2 陈金峰 开封大学化学工程学院生物技术实验室 17 222 6.0 14.0
3 王宫南 开封大学化学工程学院生物技术实验室 12 334 4.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
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大豆
过氧化氢酶
大肠杆菌
表达
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国油料作物学报
双月刊
1007-9084
42-1429/S
大16开
湖北武昌徐东二路2号油料所内
38-13
1979
chi
出版文献量(篇)
2474
总下载数(次)
2
总被引数(次)
45489
论文1v1指导