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摘要:
利用PCR扩增技术得到枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)过氧化氢酶基因katA,将该基因与表达载体pET-20b(+)连接构建重组质粒,经测序验证后,在大肠杆菌JM109中进行表达得到重组大肠杆菌基因工程菌E.coli BL21(DE3)(pET-20b(+)-katA).SDS-PAGE电泳结果显示出明显的特异性表达条带,大小与过氧化氢酶吻合.摇瓶实验获得重组菌的最佳碳、氮源成分:5 g/L甘油,40 g/L安琪酵母粉,产酶水平最高达到20 000 U/mL.
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文献信息
篇名 过氧化氢酶基因在大肠杆菌中的克隆表达及发酵优化
来源期刊 工业微生物 学科 生物学
关键词 过氧化氢酶 枯草芽孢杆菌 质粒载体 发酵优化
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 66-70
页数 分类号 Q939.97
字数 3400字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2011.03.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈坚 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 447 6664 38.0 58.0
5 堵国成 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 339 3648 30.0 42.0
9 李江华 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 78 362 10.0 15.0
10 张东旭 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 15 107 6.0 9.0
11 周丽萍 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 4 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
过氧化氢酶
枯草芽孢杆菌
质粒载体
发酵优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
总被引数(次)
11120
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