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摘要:
目的 探讨SLC19A1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化疗不良反应的相关性.方法 试剂盒法提取DNA,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析SLC19A1 A80G多态性.用酶放大免疫法测定患者的血药浓度.收集患者HD-MTX化疗期间的临床资料,分析SLC19A1基因多态性与HD-MTX化疗常见不良反应的关系.结果 汉族与维吾尔族、男性与女性各基因型分布频率差异无统计意义(P>0.05).SLC19A1 GG基因型患者较AA基因型患者化疗后血小板下降更明显;AG及GG基因型患者化疗后丙氨酸转移酶升高较AA型明显;AG型基因化疗后直接胆红素升高较GG、AA基因型患者明显;AG及GG基因型发生肝功能损伤的频率较AA型高,组间差异均有统计学意义(P<0.05).结论 SLC19A1 A80G基因多态性与HD-MTX的不良反应存在相关性,对患者的个性化用药有重要意义.
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文献信息
篇名 SLC19A1遗传多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗不良反应相关性的研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 SLC19A1 遗传多态性 大剂量甲氨蝶呤 个体化治疗
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 406-409
页数 4页 分类号 R394.5|R979.12
字数 2419字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵军 新疆医科大学第一附属医院药学部 75 263 9.0 13.0
2 高晓黎 新疆医科大学药学院 160 1142 17.0 27.0
3 王建华 新疆医科大学第一附属医院药学部 81 385 11.0 15.0
4 王捷 新疆医科大学药学院 26 65 4.0 7.0
8 丁仰红 新疆医科大学第一附属医院药学部 1 8 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
SLC19A1
遗传多态性
大剂量甲氨蝶呤
个体化治疗
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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55066
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