2-取代苯甲酰氨基-5-苯甲叉基-4-噻唑酮衍生物的合成与生物活性研究

• 作者: 刘勇军 吕冬娥 彭浩 贺红武 高玉焦
• 来源期刊: 华中师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 噻唑酮衍生物 抗肿瘤活性 杀菌活性
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 药物与化学生物学研究
• 页码范围: 200-203,253
• 页数: 5页
• 分类号: O626.2
• 字数: 3086字
• 语种: 中文

摘要

选择硫脲为起始原料,与溴乙酸乙酯一步反应生成2-亚氨基-4噻唑烷酮(2),与苯甲醛缩合得2-氨基-5-苯甲叉基-4-噻唑酮(3),再与取代苯甲酰氯反应,合成了7个未见文献报道的噻唑酮类化合物.通过IR,1H NMR,13C NMR和元素分析对目标化合物进行了结构鉴定,测定了它们的抗肿瘤活性和杀菌活性.结果表明:部分测试化合物对肿瘤细胞KB和CNE2有一定的抑制作用,化合物4a对6种病菌都有不同程度的抑制活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贺红武	华中师范大学化学学院教育部农药与化学生物学重点实验室	91	985	18.0	28.0
2	高玉焦	华中师范大学化学学院教育部农药与化学生物学重点实验室	3	4	1.0	1.0
3	彭浩	华中师范大学化学学院教育部农药与化学生物学重点实验室	21	151	7.0	12.0
4	刘勇军	华中师范大学化学学院教育部农药与化学生物学重点实验室	3	3	1.0	1.0
5	吕冬娥	华中师范大学化学学院教育部农药与化学生物学重点实验室	1	1	1.0	1.0