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摘要:
[目的]探索以原核表达的草莓轻型黄边病毒(SMYEV)外壳蛋白(CP)为抗原制备抗血清的方法,从而建立利用ELISA检测SMYEV的技术体系.[方法]利用IPTG诱导SMYEV CP重组蛋白在大肠杆菌中表达,分离纯化重组蛋白并以其为抗原对新西兰兔进行免疫.血清效价达到要求后,分离纯化抗血清并利用DAC-ELISA对草莓植株进行SMYEV检测,同时利用RT-PCR对DAC-ELISA检测结果进行验证.[结果]宿有SMYEV CP基因的大肠杆菌经IPTG诱导后出现一条52.0 ku左右的特异性重组蛋白谱带,以纯化的重组蛋白为抗原制备出专一性较强的针对SMYEV的抗血清,该抗血清稀释800倍后仍能有效检测草莓植株中的SMYEV.利用DAC-ELISA和RT-PCR对26份草莓试材分别进行SMYEV检测,2种检测方法的检测结果基本一致.[结论]以原核表达的SMYEV CP为抗原可以制备出专一性较强、效价较高的SMYEV的抗血清.
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关键词云
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文献信息
篇名 利用原核表达的外壳蛋白制备草莓轻型黄边病毒抗血清
来源期刊 果树学报 学科 农学
关键词 草莓轻型黄边病毒(SMYEV) CP 原核表达 抗血清 ELISA
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 种质资源·遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 578-581
页数 4页 分类号 S668.4
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张志宏 114 1389 22.0 32.0
2 代红艳 45 577 14.0 23.0
3 李贺 58 482 13.0 20.0
4 于翠梅 38 205 8.0 12.0
5 刘月学 33 172 8.0 12.0
6 马跃 31 184 8.0 12.0
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研究主题发展历程
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草莓轻型黄边病毒(SMYEV)
CP
原核表达
抗血清
ELISA
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41-1308/S
大16开
河南省郑州市航海东路南中国农业科学院郑州果树研究所
36-93
1984
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