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摘要:
目的 探讨腺苷诱导人肝癌HepG2细胞凋亡及其与Ca2相关的机制.方法 CCK8法测定腺苷1.0,2.0,4.0和6.0 mmol·L-1分别作用24,36和48 h后对HepG2细胞存活的抑制率.腺苷1.0,2.0和4.0 mmol· L-1作用24 h后,AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,双波长荧光分光光度法和激光共聚焦检测细胞内游离Ca2+浓度,流式细胞术检测细胞内线粒体膜电位,实时荧光定量PCR及Western蛋白质印迹法分别检测m-钙蛋白酶、胱天蛋白酶4、Bax、Bak、胱天蛋白酶3基因和蛋白的表达.结果 腺苷可显著抑制HepG2细胞的增殖,呈浓度和时间依赖性;随腺苷浓度由1.0,2.0增加到4.0 mmol·L-1,细胞凋亡率分别由(20.30±1.23)%和(28.50±2.32)%增至(38.10±4.09)%,并伴有细胞内游离Ca2+浓度增加1.17±0.02,1.28±0.03和(1.49±0.04)倍,以及线粒体膜电位下降,由703±53分别降至504 ±34,315 ±27和124±10(P<0.01),同时m-钙蛋白酶、胱天蛋白酶4、Bax、Bak、胱天蛋白酶3 mRNA及蛋白表达水平明显增高(P<0.05).结论 腺苷可通过提高细胞游离Ca2+水平,激活钙依赖蛋白,并激活内源性内质网应激胱天蛋白酶4信号转导途径而诱导HepG2细胞凋亡.
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文献信息
篇名 细胞内钙稳态失调在腺苷致肝癌HepG2细胞凋亡的作用
来源期刊 中国药理学与毒理学杂志 学科 医学
关键词 腺苷 肝癌,HepG2细胞 细胞凋亡 钙离子 线粒体膜电位
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 941-947
页数 7页 分类号 R963
字数 4453字 语种 中文
DOI 10.3867/j.issn.1000-3002.2013.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴灵飞 汕头大学医学院第二附属医院消化内科 59 322 9.0 15.0
2 蒲泽锦 汕头大学医学院第二附属医院消化内科 24 146 7.0 10.0
3 冯家琳 汕头大学医学院第二附属医院信息科 26 136 7.0 9.0
4 张庆华 汕头大学医学院第二附属医院消化内科 1 2 1.0 1.0
5 项梦琦 汕头大学医学院第二附属医院消化内科 2 2 1.0 1.0
6 郭益添 汕头大学医学院第二附属医院消化内科 2 7 2.0 2.0
7 叶艳清 汕头大学医学院第二附属医院消化内科 4 24 2.0 4.0
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腺苷
肝癌,HepG2细胞
细胞凋亡
钙离子
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药理学与毒理学杂志
月刊
1000-3002
11-1155/R
大16开
北京太平路27号
82-140
1986
chi
出版文献量(篇)
2901
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9
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24241
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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