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BslA蛋白在减毒炭疽芽孢杆菌中的表达和功能分析
BslA蛋白在减毒炭疽芽孢杆菌中的表达和功能分析
作者:
刘纯杰
王令春
王艳春
王芃
董杰
袁盛凌
陶好霞
韩威
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
芽孢杆菌
炭疽
BslA蛋白
表达
细菌黏附
摘要:
目的 在减毒炭疽芽孢杆菌AP422中表达BslA蛋白,并分析其生物学活性.方法 利用PCR方法从炭疽芽孢杆菌中扩增出bslA基因,克隆至穿梭质粒pDG148,采用电转化方法将表达载体转入减毒炭疽芽孢杆菌AP422后诱导表达重组BslA.并利用SDS-PAGE电泳、Western印迹、间接免疫荧光实验和流式细胞术分析目标蛋白的表达,并对其进行空间定位,最后用细菌黏附实验分析其生物学功能.结果 BslA蛋白在AP422中获得成功表达,且目标蛋白主要表达于菌体表面.表达BslA蛋白的AP422(pDG-BslA)菌株具有黏附宿主细胞表面的能力,该黏附能力与阳性对照A16R菌株基本一致.结论 在减毒炭疽芽孢杆菌AP422中实现了BslA蛋白的功能性表达,为进一步研究该蛋白的功能和构建新的疫苗候选株奠定了实验基础.
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文献信息
篇名
BslA蛋白在减毒炭疽芽孢杆菌中的表达和功能分析
来源期刊
军事医学
学科
医学
关键词
芽孢杆菌
炭疽
BslA蛋白
表达
细菌黏附
年,卷(期)
2013,(5)
所属期刊栏目
短篇论著
研究方向
页码范围
396-399
页数
4页
分类号
R378.7
字数
3470字
语种
中文
DOI
10.7644/j.issn.1674-9960.2013.05.018
五维指标
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引文网络
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节点文献
芽孢杆菌
炭疽
BslA蛋白
表达
细菌黏附
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
主办单位:
军事医学科学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-9960
CN:
11-5950/R
开本:
大16开
出版地:
北京太平路27号
邮发代号:
82-757
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
15987
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