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摘要:
利用RACE和RT-PCR技术对白桦SPL转录因子SPL8进行克隆,获得cDNA全长为1 230 bp,其完整的开放读码框为930 bp,编码309个氨基酸,包含1个高度保守的SBP域,预测编码蛋白的分子质量为34.32 ku,理论等电点为9.08.将该基因命名为BplSPL8,并将它的cDNA序列提交到Genbank,登录号为JQ354964.同源序列比对分析表明,白桦BplSPL8与拟南芥AtSPL8、大豆GmSPL8、马铃薯ScSPL8、葡萄VvSPL8的氨基酸序列相似性分别为55.4%、73.1%、63.9%、70.8%.qRT-PCR结果显示,BplSPL8基因在不同组织均有表达,但在雄花序中最高,在种子和成熟花粉中最低;BplSPL8在雄花序不同发育阶段的表达量不同,另外,在雄花序发育突变体各组织中的表达水平均低于野生型.推测BplSPL8在白桦雄花序发育中的特定阶段起重要作用,其异常表达可能与雄性不育有关.
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文献信息
篇名 白桦SPL8转录因子基因的分离及转录表达分析
来源期刊 南京林业大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 白桦 SPL8基因 转录 qRT-PCR 突变体 花发育 差异表达
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 17-22
页数 6页 分类号 Q943.2
字数 5016字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘雪梅 东北林业大学生命科学学院 31 392 12.0 19.0
2 刘瀛 东北林业大学生命科学学院 4 38 3.0 4.0
3 官民晓 东北林业大学生命科学学院 3 10 2.0 3.0
4 张妍 东北林业大学生命科学学院 7 44 4.0 6.0
5 孙丰宾 东北林业大学生命科学学院 4 27 3.0 4.0
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转录
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突变体
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南京林业大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2006
32-1161/S
大16开
南京市龙蟠路159号南京林业大学
28-16
1958
chi
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4299
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8
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67156
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