DBH基因和α-2B AR基因多态性与原发性高血压的相关性研究

• 作者: 张培哲 李舍 沈滟 骆延 龚平原
• 来源期刊: 河南科技大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性高血压 多巴胺β羟化酶基因启动子区 α-2B肾上腺素能受体基因
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 81-84
• 页数: 4页
• 分类号: R544.1
• 字数: 2618字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究多巴胺β羟化酶(DBH)基因启动子区的19 bp Insert/Delet位点和α-2B肾上腺素能受体(α-2B AR)基因12Glu9位点与原发性高血压的相关性.方法 选取原发性高血压患者196例,健康体检者121例,检测DBH基因启动子区的19 bp Insert/Delet位点和α-2B AR基因12Glu9位点多态性.结果 19 bp Insert/Delet位点和12Glu9位点的基因型和等位基因频率在病例组与对照组差异没有统计学意义(P＞0.05);19 bpInsert/Delet位点和12 Glu9位点的基因型对收缩压、舒张压、Na+浓度、体质量指数、K+浓度和C1-浓度变化的影响差异无统计学意义(P＞0.05).结论 DBH基因和α-2B AR基因在该人群中可能与原发性高血压和有关离子浓度变化无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	龚平原	河南科技大学医学院	16	34	3.0	5.0
2	骆延	河南科技大学医学院	25	95	5.0	9.0
3	张培哲	河南科技大学医学院	10	36	4.0	5.0
4	沈滟	河南科技大学医学院	19	29	4.0	4.0
5	李舍	河南科技大学医学院	6	7	1.0	2.0