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摘要:
目的 探讨MicroRNA-21对胃癌细胞中PDCD4表达、细胞增殖与凋亡的影响.方法 将MGC-803人胃癌细胞分为5组,分别为空白对照组(不转染)、阴性对照组(转染不相关siRNA),mir 21组(转染miRNA-21质粒),mir 21 Inhibitor组(转染miRNA-21抑制物)、PDCD4 siRNA组(转染PDCD4 siRNA).分别于转染后36、48、72小时收集细胞,采用实时定量PCR及细胞爬片免疫组织化学检测细胞中PDCD4基因及蛋白水平,运用MTS法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 与空白、阴性对照组比较,mir 21组PDCD4表达量下降,细胞增殖能力增强(均P<0.05);mir 21 Inhibitor组PDCD4表达量增多(P<0.05),细胞增殖受到抑制(P<0.01),细胞总凋亡比例增高(P< 0.05);PDCD4 siRNA组PDCD4表达几乎完全被抑制,细胞增殖能力增强(均P<0.01),36小时时细胞总凋亡比例减少(P<0.05).而阴性和空白对照组比较,细胞PDCD4表达量、细胞增殖与凋亡都无明显差异(P>0.05).结论 MicroRNA-21能靶向调控PDCD4,抑制胃癌细胞MicroRNA-21的表达后可上调PDCD4表达,发挥抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡的作用.
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文献信息
篇名 MicroRNA-21靶向PDCD4对胃癌细胞增殖及凋亡的影响
来源期刊 实用肿瘤杂志 学科 医学
关键词 胃肿瘤/病理学 微RNAs/药理学 细胞增殖/药物作用 细胞凋亡 免疫组织化学 基因表达
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 基础与临床研究
研究方向 页码范围 592-596
页数 分类号 R735.2|R730.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘春安 广东医学院附属医院胃肠外科 32 167 7.0 12.0
2 徐飞鹏 广东医学院附属医院胃肠外科 42 271 10.0 14.0
3 鲁珏 广东医学院附属医院胃肠外科 24 129 7.0 10.0
4 许庆文 广东医学院附属医院胃肠外科 45 246 8.0 13.0
5 周才进 广东医学院附属医院胃肠外科 17 153 7.0 12.0
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微RNAs/药理学
细胞增殖/药物作用
细胞凋亡
免疫组织化学
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研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
实用肿瘤杂志
双月刊
1001-1692
33-1074/R
大16开
杭州市解放路88号
32-87
1986
chi
出版文献量(篇)
3674
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7
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21252
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