基于结构转换适配体荧光法检测赭曲霉素A

• 作者: 耿霞 赵强
• 来源期刊: 分析科学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 核酸适配体 猝灭 荧光检测 赭曲霉素A
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 164-168
• 分类号: O657.39
• 语种: 中文

摘要

利用荧光素标记的可识别赭曲霉素A的核酸适配体,以及荧光猝灭基团标记的互补核酸建立了一种检测赭曲霉素A的荧光分析法.标记有荧光素的核酸适配体(FDNA)未与赭曲霉素A结合时,可与标记有猝灭基团BHQ(Black Hole Quencher)的互补寡聚核苷酸链(QDNA)杂交,使荧光基团与猝灭基团靠近,导致荧光猝灭；而当加入赭曲霉素A之后,FDNA与赭曲霉素A高亲和力高特异性结合,FDNA将不会与QDNA杂交,FDNA的荧光信号得到保持.根据FDNA与目标物结合前后荧光强度的变化,可实现对赭曲霉素A的定量检测.当FDNA浓度为36 nmol/L,QDNA浓度为126 nmol/L,结合缓冲溶液为10 mmol/L Tris-HCl(含120 mmol/L NaC1、20mmol/L CaCl2、0.02％ Tween 20,pH=8.5),室温下反应15 min后,可以获得最佳检测效果.对赭曲霉素A的线性检测范围是10～100 nmol/L,检出限为10 nmol/L,相对标准偏差为5.8％.该方法操作简单,选择性好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵强	山西大学环境科学与工程研究中心	6	16	3.0	4.0
2	耿霞	山西大学环境科学与工程研究中心	1	7	1.0	1.0