丙肝病毒核心基因靶向性M1GS核酶的体外抗病毒活性

• 作者: 刘映乐 张文军 李喜芳 罗桂飞 黄志文
• 来源期刊: 微生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 丙型肝炎病毒 核心基因 M1GS核酶 抗病毒
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 侵染和免疫
• 页码范围: 875-881
• 分类号: Q933
• 语种: 中文

摘要

[目的]丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)是引起病毒性肝炎的重要病原.目前临床HCV感染多采用干扰素联合病毒唑进行治疗,但其应答率低且感染易反复,探索新型抗HCV治疗策略与药物具有紧迫的现实意义.[方法]基于大肠埃希菌来源的核糖核酸酶P(RNase P),针对HCV核心基因的序列,设计一小段与之互补的外部引导序列(Guide Sequence,GS),通过PCR将其共价连接至大肠埃希菌RNase P催化性亚基(M1 RNA)的3'末端,从而构建一种靶向性的核酶——M1GS.[结果]构建的M1 GS-HCV/C52核酶在体外可对靶RNA片段产生特异性切割;在HCV感染的Huh7.5.1细胞,该人工核酶也能够显著抑制HCV核心基因的表达,并使培养上清中HCV RNA的拷贝数减少约1500倍.[结论]本研究构建的M1GS-HCV/C52核酶具有显著的体外抗病毒活性,从而为HCV的治疗研究提供了一条潜在途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张文军	广东药学院病原生物学与免疫学系	17	56	4.0	6.0
5	刘映乐	武汉大学病毒学国家重点实验室	14	76	5.0	8.0
6	黄志文	广东药学院病原生物学与免疫学系	4	13	3.0	3.0
7	李喜芳	广东药学院病原生物学与免疫学系	4	13	3.0	3.0
8	罗桂飞	广东药学院病原生物学与免疫学系	2	6	2.0	2.0