HCV5'UTR靶向性人工M1GS核酶的胞内抗病毒活性

• 作者: 刘映乐 张成成 张文军 李喜芳 黄志文
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: M1GS核酶 丙型肝炎病毒 5'非翻译区 抗病毒
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 986-991
• 页数: 6页
• 分类号: R373.3
• 字数: 2922字
• 语种: 中文

摘要

目的 基于大肠埃希菌核糖核酸酶P的催化性RNA亚基(M1 RNA),人工构建一种抗丙肝病毒(HCV)的新型靶向性核酶,并进一步鉴定其胞外靶向切割活性及胞内抗病毒作用.方法 首先采用计算机软件对HCV基因组保守区——5'非翻译区(5'UTR)的序列与结构进行分析,以确定候选靶位.针对靶位的侧翼序列,设计与之互补的引导序列(GS),然后通过PCR将其共价连接至M1RNA的3 '末端,从而构建靶向性的M1GS核酶.结果 针对HCV 5'UTR第67位的胞嘧啶成功构建了一种M1GS核酶——M1GS-HCV/C67.该人工核酶不仅在体外可对靶RNA片段产生特异性切割,在HCV感染的宿主细胞内也能够显著抑制HCV核心蛋白的表达(P＜0.05),并使上清液HCV RNA的拷贝数减少约800倍(P＜0.01).结论 M1GS-HCV/C67这种新型靶向性核酶具有良好的体外抗HCV活性,其成功构建为HCV感染的治疗研究提供了另一种潜在途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张文军	广东药学院病原生物学与免疫学系	25	53	5.0	5.0
2	张成成	广东药学院病原生物学与免疫学系	3	6	2.0	2.0
3	刘映乐	武汉大学病毒学国家重点实验室	14	76	5.0	8.0
4	黄志文	广东药学院病原生物学与免疫学系	4	13	3.0	3.0
5	李喜芳	广东药学院病原生物学与免疫学系	4	13	3.0	3.0