基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:基于丙肝病毒(HCV)基因组保守区5′UTR的序列,设计一段相应的外部引导序列(EGS),鉴定其体外靶向切割活性及胞内抗病毒作用。方法用计算机软件对HCV基因保守区的5′非翻译区(5′UTR)序列与结构进行分析,选择针对HCV第67位胞嘧啶C与第68位鸟嘌呤G之间的位点,作为设计的靶位,设计相应的EGS ( EGS-C67),将该EGS导入HCV感染的Huh7.5.1细胞,通过Northern blot及Western blot试验检测HCV基因的表达,通过荧光定量PCR检测EGS-C67的抗病毒活性。结果体外切割试验表明EGS-C67对HCV RNA片段具有明显的靶向引导活性。在宿主细胞内EGS-C67可显著抑制HCV基因的表达,可使Huh7.5.1细胞培养上清中HCV的滴度降低约150倍( P<0.01)。结论 EGS-C67作为一种新型抗HCV核酸分子,其成功构建为抑制HCV增殖提供了一种新的抗病毒策略。
推荐文章
DNA型EGS抑制HCMV UL97基因的表达及病毒复制
DNA型EGS
核糖核酸酶P
UL97基因
人巨细胞病毒
抗病毒
猪Mx1基因的克隆表达及抗病毒活性研究
Mx1基因
克隆
真核表达
抗病毒活性
HCV5'UTR靶向性人工M1GS核酶的胞内抗病毒活性
M1GS核酶
丙型肝炎病毒
5'非翻译区
抗病毒
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 EGS-C67抑制HCV基因表达及其抗病毒活性的测定
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 丙型肝炎病毒 外部引导序列 抗病毒
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 56-61
页数 6页 分类号 R373.3
字数 2948字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张文军 广东药科大学病原生物学与免疫学系 17 56 4.0 6.0
3 伍婧茹 广东药科大学病原生物学与免疫学系 4 1 1.0 1.0
6 李小英 广东药科大学病原生物学与免疫学系 2 1 1.0 1.0
7 张成成 广东药科大学病原生物学与免疫学系 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (53)
共引文献  (10)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1983(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2001(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2002(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2004(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2005(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2006(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2008(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2009(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2010(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2011(8)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(7)
2012(7)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(6)
2013(5)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(1)
2014(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2017(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
丙型肝炎病毒
外部引导序列
抗病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
论文1v1指导