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EGS-C67抑制HCV基因表达及其抗病毒活性的测定
EGS-C67抑制HCV基因表达及其抗病毒活性的测定
作者:
伍婧茹
张成成
张文军
李小英
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
丙型肝炎病毒
外部引导序列
抗病毒
摘要:
目的:基于丙肝病毒(HCV)基因组保守区5′UTR的序列,设计一段相应的外部引导序列(EGS),鉴定其体外靶向切割活性及胞内抗病毒作用。方法用计算机软件对HCV基因保守区的5′非翻译区(5′UTR)序列与结构进行分析,选择针对HCV第67位胞嘧啶C与第68位鸟嘌呤G之间的位点,作为设计的靶位,设计相应的EGS ( EGS-C67),将该EGS导入HCV感染的Huh7.5.1细胞,通过Northern blot及Western blot试验检测HCV基因的表达,通过荧光定量PCR检测EGS-C67的抗病毒活性。结果体外切割试验表明EGS-C67对HCV RNA片段具有明显的靶向引导活性。在宿主细胞内EGS-C67可显著抑制HCV基因的表达,可使Huh7.5.1细胞培养上清中HCV的滴度降低约150倍( P<0.01)。结论 EGS-C67作为一种新型抗HCV核酸分子,其成功构建为抑制HCV增殖提供了一种新的抗病毒策略。
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篇名
EGS-C67抑制HCV基因表达及其抗病毒活性的测定
来源期刊
基础医学与临床
学科
医学
关键词
丙型肝炎病毒
外部引导序列
抗病毒
年,卷(期)
2017,(1)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
56-61
页数
6页
分类号
R373.3
字数
2948字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张文军
广东药科大学病原生物学与免疫学系
17
56
4.0
6.0
3
伍婧茹
广东药科大学病原生物学与免疫学系
4
1
1.0
1.0
6
李小英
广东药科大学病原生物学与免疫学系
2
1
1.0
1.0
7
张成成
广东药科大学病原生物学与免疫学系
1
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节点文献
丙型肝炎病毒
外部引导序列
抗病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
主办单位:
北京生理科学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-6325
CN:
11-2652/R
开本:
大16开
出版地:
北京东单三条5号
邮发代号:
82-358
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
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