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摘要:
本研究通过PCR从荷斯坦奶牛基因组DNA中克隆了IFN-α(BoIFN-α)基因,PCR产物双酶切后与载体PQE30连接,构建重组质粒PQE30/BoIFN-α,进行测序和诱导表达.测序结果表明,荷斯坦奶牛IFN-α基因全长为498个核苷酸,含一个ORF,编码166个氨基酸的成熟蛋白, 与所报道的BoIFN-αA亚型只存在一个点变异.表达产物经SDS-PAGE和 Western blot分析,表达出20KD的融合蛋白,表达量占菌体总蛋白的22%,表达产物以包涵体形式存在,约占沉淀蛋白的32%.包涵体提取物经尿素变性、透析复性后初步纯化,重组牛IFN-α(rBoIFN-α)初提物在牛肾细胞(MDBK)/水泡性口炎病毒(VSV)和鸡胚成纤维细胞(CEF)/VSV细胞系上的活性分别为和1.0~2.3×106 U/mg和1.3~2.6×105 U/mg,对传染性牛鼻气管炎病毒(IBRV)感染有一定的抑制作用,抗病毒活性为7.8×105 U/mg.结果显示大肠杆菌可以高效表达具有生物学活性的rBoIFN-α.
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文献信息
篇名 荷斯坦奶牛IFN-α基因的克隆表达和抗病毒活性分析
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 荷斯坦奶牛 α-干扰素基因 克隆 表达 抗病毒活性
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 实验观察
研究方向 页码范围 13-17
页数 5页 分类号 Q786
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-6005.2004.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪明 中国农业大学动物医学院 260 2264 23.0 31.0
2 夏春 中国农业大学动物医学院 68 1187 22.0 31.0
3 史喜菊 中国农业大学动物医学院 12 160 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
荷斯坦奶牛
α-干扰素基因
克隆
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抗病毒活性
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
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总被引数(次)
54031
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