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摘要:
在克隆获得MYB转录因子GmPHR1基础上,构建基因超表达载体,采用农杆菌介导子叶节转化技术将其转入冀豆12,获得GmPHR1高效表达转基因新材料,并分析基因在耐低磷和低磷敏感品种中的表达差异.结果表明:成功构建了目的基因超表达载体pBI121-GmPHRI,获得了经PCR验证为阳性的T4转基因新材料;荧光实时定量PCR检测发现,其中4个株系的GmPHR1表达量达到野生型对照的2倍以上,说明GmPHR1能够在转基因新材料中高效表达;进一步分析低磷胁迫下不同耐低磷特性品种的基因表达量,发现GmPHR1在耐低磷品种中呈现快速诱导、持续表达与高表达量的模式,而在低磷敏感品种中则表现缓慢诱导、迅速下降和低表达量的模式.
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文献信息
篇名 大豆MYB转录因子GmPHR1转化及功能研究
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 大豆 MYB转录因子 载体构建 农杆菌转化 高效表达
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 302-305
页数 分类号 S565.1
字数 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
大豆
MYB转录因子
载体构建
农杆菌转化
高效表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
总下载数(次)
6
总被引数(次)
32053
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
河北省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导