miR-122表达载体的构建及其对Bcl-xL,Bcl-2基因的抑制作用

• 作者: 向琼 唐惠芳 李倩 杨晓燕 殷杰 虞佳 雷小勇
• 来源期刊: 中南医学科学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: miRNA miR-122 BEL-7402/5-FU Bcl-XL Bcl-2 耐药
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 13-16
• 页数: 4页
• 分类号: Q7
• 字数: 3135字
• 语种: 中文

摘要

目的 构建miR-122真核表达载体并检测其表达对BEL-7402/5-FU细胞中耐药相关基因Bcl-xL,Bcl-2基因表型的作用.方法 人工合成miR-122成熟cDNA序列,以质粒载体pSilencer 3.1-H1 neo为母本,构建miR-122真核表达载体,空载体作为对照,利用脂质体2000和G418筛选稳转至BEL-7402/5-FU细胞中.其中转染miR-122载体的细胞为miR-122转染组,转染空载体的细胞为空载体转染组,通过实时荧光定量RT-PCR检测未转染组、转染空载体组和miR-122转染组细胞中miR-122表达水平.验证miR-122载体是否在细胞中稳定表达.并通过实时荧光定量RT-PCR检测未转染组、空载体转染组和miR-122转染组中耐药相关基因Bcl-xL,Bcl-2的基因表达情况.结果 miR-122真核表达载体在BEL-7402/5-FU细胞中稳定表达,与未转染组和空载体转染组比较,miR-122转染组中Bcl-xL,Bcl-2的基因表达水平显著降低.结论 miR-122可下调耐药相关基因Bcl-xL,Bcl-2的基因表达,MiR-122是降低BEL-7402/5-FU细胞的5-氟尿嘧啶药物敏感性影响的潜在因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	雷小勇	南华大学药物药理研究所	102	531	13.0	16.0
2	虞佳	南华大学药物药理研究所	27	78	5.0	6.0
3	殷杰	南华大学药物药理研究所	30	106	6.0	8.0
4	杨晓燕	南华大学药物药理研究所	21	69	5.0	7.0
5	向琼	南华大学药物药理研究所	18	57	5.0	6.0
6	唐惠芳	南华大学附属第一医院心内科	31	81	5.0	7.0
7	李倩	南华大学附属第二医院药剂科	11	16	3.0	4.0