新型双吲哚取代1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂的合成

• 作者: 刘永民 王倩 王静 贺玲
• 来源期刊: 徐州医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 1,4-二氢吡啶 吲哚 合成
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 299-301
• 页数: 3页
• 分类号: R313
• 字数: 2662字
• 语种: 中文

摘要

目的 设计合成一种新型结构1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)钙离子通道拮抗剂:4-芳基-2,6-二吲哚基-3,5-二氰基-1,4-二氢吡啶.方法 采用Hantzsch缩合反应,以芳香醛、3-氰乙酰基吲哚、醋酸铵为原料,微波辐射条件下三组分一锅法合成目标化合物.结果 反应12～ 15 min完成,产率76％～ 85％,所用产物均通过熔点(MP)、红外光谱(IR)和氢核磁共振谱(1H NMR)等表征确认结构.结论 本实验提供了一种新型1,4-DHP衍生物的合成方法,实现了对钙离子通道拮抗剂1,4-DHP的结构修饰,新化合物分子中含多个活性杂环骨架,具有潜在提高该类拮抗剂活性的意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王静	徐州医学院化学教研室	26	73	5.0	7.0
2	王倩	徐州医学院生化与化学实验中心	16	24	2.0	3.0
3	贺玲	徐州医学院生化与化学实验中心	7	10	2.0	2.0
4	刘永民	徐州医学院化学教研室	22	19	3.0	3.0