β-熊果苷的合成

• 作者: 姚小武 宗飞 王海滨
• 来源期刊: 浙江化工
• 关键词: β-熊果苷 对苯二酚 α-D-葡糖糖 合成
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 医药化工
• 页码范围: 10-14
• 页数: 5页
• 字数: 3901字
• 语种: 中文

摘要

利用Helferich原理,以对苯二酚和α-D-葡糖糖为起始原料,通过乙酰化保护、缩合、二次乙酰化以及脱保护等反应合成制备β-熊果苷.对制备β-五乙酰葡糖过程的催化剂、反应条件、重结晶方法进行了研究,优化条件下得到β-五乙酰葡糖,无α型残留,纯度100％,收率达到75.6％;此外,还对缩合反应重新设计,对苯二酚无需先乙酰化,直接与β-五乙酰葡糖缩合后乙酰化,并对反应过程中的溶剂、催化剂、投料比、反应时间进行了研究,两步合并,优化条件下β-五乙酰熊果苷的收率达到80％;最后通过脱保护得到β-熊果苷,纯度99.9％,收率80％,熔点与文献相符,其结构经1H NMR表征确认.反应均在常压下进行,收率高,原料易得,操作简单,既适用于实验室小规模制备,也适合大规模工业化生产.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王海滨	浙江工业大学化学工程与材料学院	28	226	8.0	14.0
2	姚小武	浙江工业大学药学院	2	5	1.0	2.0
3	宗飞	浙江工业大学药学院	1	5	1.0	1.0