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摘要:
采用RT-PCR方法克隆流行性造血器官坏死病病毒CH-1株MCP蛋白基因编码区,进而将膜外区编码基因片段,克隆于pET-32a,重组质粒pET-32a-MCP转化ROSETTA(DE3),经1.0 mmol/L IPTG 诱导,外源基因获得高效表达。通过Western-blot试验证明表达产物具有良好的反应原性。
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内容分析
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文献信息
篇名 流行性造血器官坏死病病毒MCP蛋白表达
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 流行性造血器官坏死 蛋白表达 RT-PCR
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 疫 病 防 治
研究方向 页码范围 72-76
页数 5页 分类号 S941.414
字数 4082字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
流行性造血器官坏死
蛋白表达
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
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21278
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