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摘要:
肿瘤的多药耐药(MDR)是导致化疗失败的重要原因之一.目前中医药逆转MDR的研究大多集中在单一药物或单一提纯成分方面,而关于中药复方逆转MDR的研究较少.本文对近年来中药复方逆转MDR的相关研究作一总结,发现研究者分别从抑制P-糖蛋白(P-gp)的酶活性、降低多耐药基因1信使核糖核酸(MDR1mRNA)表达、诱导肿瘤细胞凋亡、下调B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)的表达等方面解释了其的作用机制.但是多数研究仅限于一个或两个靶点蛋白,未能提出具体的分子通路.笔者结合自身研究基础,分析MDR形成机制中一条比较重要的磷脂酰肌醇3-激酶/A蛋白激酶/核因子-κB(PI3K/AKT/NF-κB)分子通路,并借此探讨中药复方逆转肿瘤MDR研究的新思路.
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文献信息
篇名 中药复方逆转肿瘤多药耐药研究近况及相关PI3K/AKT/NF-κB分子通路分析
来源期刊 环球中医药 学科 医学
关键词 中药 肿瘤 多药耐药 PI3K/AKT/NF-κB 分子通路
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 704-708
页数 5页 分类号 R730.3
字数 4373字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-1749.2013.09.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郎娜 中国中医科学院西苑医院皮肤科 43 150 8.0 10.0
2 陈秀 中国人民解放军第二炮兵总医院心胸外科 9 25 2.0 4.0
传播情况
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分子通路
研究起点
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期刊影响力
环球中医药
月刊
1674-1749
11-5652/R
大16开
北京东四西大街46号
80-726
2008
chi
出版文献量(篇)
5778
总下载数(次)
8
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导