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摘要:
目的 建立牙龈卟啉单胞菌分裂关键蛋白FtsZ (FtsZPg)体内降解试验模型,即构建蛋白酶编码基因clpP缺失的E.coli MG1655.方法 将一段两端含靶基因同源臂的PCR产物电转入L-阿拉伯糖诱导后表达λ噬菌体重组蛋白、具有较强重组能力、含质粒pKD46的菌株E.coli MG1655感受态细胞,以PCR产物中的氯霉素抗性基因替代靶基因.结果 利用氯霉素抗性平板筛选阳性重组体,得到E.coli MG1655的ClpP蛋白酶基因敲除突变株.通过琼脂糖凝胶电泳和DNA测序最终鉴定阳性clpP基因缺失株.结论 本试验成功构建了E.coli MG1655 clpP敲除株;该敲除株有望在探讨重要牙周致病菌牙龈卟啉单胞菌分裂关键蛋白FtsZPg与蛋白酶clpP的关系中发挥一定作用.
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文献信息
篇名 牙龈卟啉单胞菌FtsZ降解试验模型-clpP基因缺失株的构建
来源期刊 徐州医学院学报 学科 医学
关键词 敲除 ClpP蛋白酶 牙龈卟啉单胞菌 大肠埃希菌
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 525-528
页数 4页 分类号 R781.4
字数 2467字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩建国 徐州医学院口腔医学院 42 176 8.0 11.0
2 韦艳霞 徐州医学院病原生物学与免疫学教研室 6 9 2.0 3.0
3 杨锋 徐州医学院口腔医学院 6 19 2.0 4.0
4 刘佃滨 徐州医学院口腔医学院 4 1 1.0 1.0
5 杜华丽 徐州医学院口腔医学院 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
敲除
ClpP蛋白酶
牙龈卟啉单胞菌
大肠埃希菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
徐州医科大学学报
月刊
2096-3882
32-1875/R
大16开
徐州市淮海西路84号
28-156
1979
chi
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