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摘要:
为探索利用PRSV-NIb基因同源dsRNA的原核表达产物在体外防治番木瓜环斑病毒的可行性,利用较保守的PRSV-NIb基因3’端的312、501和809 bp区段分别构建了含有PDK内含子的3个发夹RNA编码结构,并选用pSP73和M-Jml09LacY分别作为宿主载体和宿主菌构建了高效的dsRNA原核表达工程菌M-Jml09LacY/pSP73-RNAi-N312、M-Jml09LacY/pSP73-RNAi-N501、M-Jm109LacY/pSP73-RNAi-N809,经IPTG诱导成功表达了dsRNA,并证明dsRNA不被DNase I和RNase A降解,稳定性较好.还利用PRSV-NIb基因构建了GFP瞬时植物融合表达载体pNIb-GFP,对经3种dsRNA和GFP瞬时融合表达载体共转化的番木瓜叶片原生质体的共聚焦显微镜观察及通过半定量RT-PCR对其中mRNA表达量的分析,结果表明融合基因NIb-GFP的表达均发生了不同程度的下调,说明dsRNA在原生质体中引发了针对同源基因的沉默.
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文献信息
篇名 PRSV-NIb基因同源dsRNA的原核表达及其在番木瓜叶片原生质体瞬时表达体系中诱导RNA沉默的研究
来源期刊 热带作物学报 学科 生物学
关键词 番木瓜环斑病毒 核内含体蛋白b dsRNA 原核表达 RNA沉默
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 1076-1081
页数 6页 分类号 Q78
字数 4585字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2013.06.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周鹏 海南大学农学院 129 1451 21.0 32.0
3 黎小瑛 中国热带农业科学院热带生物技术研究所分析测试中心 36 352 8.0 18.0
6 沈文涛 中国热带农业科学院热带生物技术研究所分析测试中心 66 524 11.0 20.0
7 言普 中国热带农业科学院热带生物技术研究所分析测试中心 33 132 5.0 9.0
8 杨国峰 海南大学农学院 5 13 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
番木瓜环斑病毒
核内含体蛋白b
dsRNA
原核表达
RNA沉默
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
出版文献量(篇)
5760
总下载数(次)
12
总被引数(次)
35220
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