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摘要:
为在检测产蛋鸡黄病毒抗体水平过程中减少应激,以鸡源黄病毒FQ-C1株为包被抗原,建立检测鸡源黄病毒卵黄抗体的间接ELISA方法.确定的优化条件是包被抗原浓度为5.7 ng·μL-1,卵黄抗体以1∶160倍稀释,羊抗鸡IgG酶标抗体以1∶3 200稀释.经特异性、敏感性检验表明该方法特异性强、敏感性高,适合于产蛋鸡免疫后的抗体检测.
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文献信息
篇名 鸡源黄病毒卵黄抗体间接ELISA检测方法的建立
来源期刊 福建农业学报 学科 农学
关键词 鸡黄病毒 间接ELISA 卵黄抗体
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 18-21
页数 4页 分类号 S852.65
字数 3671字 语种 中文
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福建农业学报
月刊
1008-0384
35-1195/S
大16开
福建省福州市五四路247号省农科院大楼
34-56
1986
chi
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