L-苏糖酸阿奇霉素大鼠体内药代动力学研究

• 作者: 冯丽华 刘大仁 李响敏 梅蕾蕾 胡晓 黄伟
• 来源期刊: 南昌大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: L-苏糖酸阿奇霉素 液-质联用检测法 药代动力学 动脉,实验 大鼠
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 17-20,25
• 页数: 5页
• 分类号: R969.1
• 字数: 2653字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察L-苏糖酸阿奇霉素在大鼠体内药代动力学特征.方法 建立L-苏糖酸阿奇霉素液-质联用检测分析方法,测定L-苏糖酸阿奇霉素灌胃给药后不同时间点大鼠血浆L-苏糖酸阿奇霉素的浓度.采用DAS2.0软件计算其主要药代动力学参数并和乳糖酸阿奇霉素进行比较.结果 大鼠灌胃给予L-苏糖酸阿奇霉素(60 mg·kg-1)和等摩尔乳糖酸阿奇霉素的主要药代动力学参数:AUC(0-t)分别为(366.14±241.15) mg·L-1·h-1和(321.79±118.71) mg·L-1·h-1,Cmax分别为(50.04±13.46 )mg·L-1和(51.08±16.24)mg·L-1,Tmax分别为(1.08 ±0.20)h和(1.17±0.26 )h,MRT(0-t)分别为(7.88±3.93) h 和(7.75±3.21) h,t1/2z分别为(42.93±8.95) h和(47.75±24.19 )h,CLz分别为(0.121±0.05)L·h-1·kg-1和(0.126±0.053) L·h-1·kg-1,Vz分别为(7.25±2.25)L·kg-1和(7.75±2.58 )L·kg-1.经t检验,两药间上述主要药代动力学参数比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 L-苏糖酸阿奇霉素和乳糖酸阿奇霉素灌胃给药在大鼠体内药代动力学过程相似.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯丽华	南昌大学医学院临床药理研究所	18	49	5.0	6.0
2	黄伟	南昌大学医学院临床药理研究所	36	135	6.0	9.0
3	胡晓	南昌大学医学院临床药理研究所	31	218	7.0	13.0
4	李响敏	南昌大学中德联合研究院	13	51	4.0	6.0
5	梅蕾蕾	南昌大学医学院临床药理研究所	5	12	3.0	3.0