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摘要:
就证候类中药新药临床试验四诊信息采集中可能出现的问题进行相关研究.提出证候类中药新药临床试验时,首先应规范病例报告表中四诊信息的名称和定义,其次要规范四诊信息采集程序和方法.临床试验前,须在对各中心研究者四诊信息采集规范化培训基础上,进行各试验中心内研究者的一致性评估,才能使证候类中药新药临床试验中疗效评价更加科学、客观.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 试论证候类中药新药临床试验四诊信息采集规范
来源期刊 中医杂志 学科
关键词 证候 中药新药 诊断 信息采集 术语规范 疗效评价
年,卷(期) 2013,(15) 所属期刊栏目 学术探讨
研究方向 页码范围 1265-1267
页数 分类号
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
证候
中药新药
诊断
信息采集
术语规范
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期刊影响力
中医杂志
半月刊
1001-1668
11-2166/R
16开
北京市东直门内南小街16号
2-698
1951
chi
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