豆梨磷转运蛋白质基因(PcPht1)的克隆、表达及启动子分析

• 作者: 丛郁 常有宏 李慧 盛宝龙 蔺经
• 来源期刊: 江苏农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 豆梨 磷转运蛋白质基因 分离 启动子 表达
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 园艺
• 页码范围: 842-850
• 页数: 9页
• 分类号: S661.2
• 字数: 5777字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4440.2013.04.027

摘要

为明确梨砧木豆梨(Pyrus calleryana Dcne.)磷转运蛋白质基因的序列特点和表达模式,采用同源克隆、RACE技术和染色体步移法克隆获得1个Pht基因PcPht1的cDNA、DNA及启动子序列,并利用RT-PCR检测在不同供磷水平下该基因在豆梨幼苗中的表达情况.结果表明PcPht1 cDNA序列编码区长1 617 bp,编码1个由538个氨基酸组成的蛋白质,其相对分子质量为5.908× 104.该基因编码区DNA序列没有内含子,其启动子除了具有TATA/CAAT-box外还包含防御与胁迫响应元件、光响应元件和茉莉酸甲酯响应顺式作用元件.PcPht1所编码蛋白质由12个疏水的跨膜区域组成,包括H2PO4-/nH+共运体、糖转运体和MFS通用底物转运体3个Pht1蛋白质特征结构域.PcPht1与大豆GmPht1;07和橡胶HbPht1间有较高的一致性(分别为88.0％和87.0％);与拟南芥Pht1蛋白质家族处于系统进化树的同一分支,并与AtPht1;4和AtPht1;7的亲缘关系最近.正常供磷条件下,PcPht1基因主要在根中表达,低磷时该基因的表达上调,提高供磷浓度其表达受到抑制,说明PcPht1的表达受环境磷浓度调控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔺经	江苏省农业科学院园艺研究所	149	1489	20.0	30.0
2	盛宝龙	江苏省农业科学院园艺研究所	95	1156	19.0	29.0
3	丛郁	中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室	10	90	5.0	9.0