小RNA技术干扰p21联合环磷酰胺对HepG2细胞增殖及凋亡的影响

• 作者: 刘红云 包永芬 单士刚
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: HepG2细胞 p21 RNA抑制 环磷酰胺 caspase家族
• 年，卷（期）: 2013,（11）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 837-840
• 页数: 4页
• 分类号: R363
• 字数: 2830字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/J.ISSN.1007-6611.2013.11.001

摘要

目的 探讨小RNA干扰p21表达联合环磷酰胺对HepG2细胞增殖和凋亡的影响及相关作用机制. 方法 将化学合成的针对p21的siRNA序列转染至HepG2细胞,将HepG2细胞分为5组:空白对照组、阴性对照组、RNA抑制组、环磷酰胺组、联合组(RNA抑制+环磷酰胺).采用MTT比色法、流式细胞术和分光光度法分别检测HepG2细胞增殖、细胞凋亡及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶家族成员caspase-9、caspase-3和caspase-6的活化程度. 结果 p21 siRNA转染后,相对于环磷酰胺单独处理组,联合处理组HepG2细胞增殖率显著降低,而细胞凋亡率则率明显升高(P＜0.01);caspase-9、caspase-3和caspase-6的活化程度显著升高(P＜0.01). 结论 p21靶向RNA抑制作用联合环磷酰胺处理显著促进了HepG2细胞凋亡,p21可作为肝癌基因治疗的后选新靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘红云	湖北科技学院基础医学院医学免疫学教研室	9	12	2.0	3.0
2	包永芬	湖北科技学院基础医学院医学微生物学教研室	20	22	2.0	3.0
3	单士刚	湖北科技学院基础医学院医学细胞生物学与遗传学教研室	15	29	3.0	4.0