钌多吡啶配合物与DNA作用及抗肿瘤活性

• 作者: 巫佳焕 徐丽 闻伴康 陈禹
• 来源期刊: 无机化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 钌配合物 毒性 DNA键合 细胞周期阻滞
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 613-620
• 页数: 8页
• 分类号: O614.82+1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-4861.2013.00.107

摘要

应用电子吸收光谱、荧光光谱和粘度测定等方法研究钌多吡啶配合物[Ru(phen)2(Hecip)]2(phen=1,10-邻菲哕啉,Hecip=2(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲哕啉)与DNA相互作用.结果表明配合物与DNA键合计量比为2∶1,键合常数超过105 mol-1·L,配合物以插入方式与DNA结合.运用琼脂糖凝胶电泳实验研究配合物诱导pBR322DNA断裂及断裂机理.体外抗肿瘤活性结果表明配合物能有效抑制肿瘤细胞增殖,进一步研究表明配合物可以将细胞周期阻滞在S期.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐丽	广东药学院医药化工学院	5	8	2.0	2.0
2	闻伴康	广东药学院医药化工学院	3	3	1.0	1.0
3	陈禹	中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室	6	31	2.0	5.0
4	巫佳焕	广东药学院医药化工学院	1	2	1.0	1.0