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摘要:
为了研究鹅细小病毒(GPV) VP3亚单位疫苗的免疫效果,从ZJ-04分离株基因组DNA扩增VP1和VP3基因并克隆到pMD18-T载体,测定其核苷酸序列;将VP3基因亚克隆至质粒载体pET-32a(+),重组质粒pET-VP3用于转化E.coli BL-21(DE3)感受态细胞获得重组菌BL-VP3;以VP3重组蛋白和BL-VP3重组菌制备油乳剂疫苗免疫接种种鹅,用琼脂扩散试验检测血清GPV抗体,观察母源抗体对雏鹅GPV感染的免疫保护效果.结果表明,ZJ-04株VP1基因大小为2 199 bp,编码732个氨基酸,与Gen-Bank收录的GPV毒株的核苷酸序列同源性为95.3%~99.2%,氨基酸序列同源性为97.7%~99.3%;SDS-PAGE、Western blot检测结果表明,重组VP3分子质量约80 ku,能与GPV抗体发生特异性反应;VP3包涵体和BL-VP3重组菌均能诱导种鹅产生GPV抗体,新生雏鹅可获得良好的免疫保护.
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文献信息
篇名 鹅细小病毒VP3亚单位疫苗的制备及其免疫效果
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 鹅细小病毒(GPV) VP1基因 VP3基因 亚单位疫苗
年,卷(期) 2013,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 41-45
页数 5页 分类号 S852.659.2
字数 4044字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘艳芬 广东海洋大学农学院 73 409 12.0 17.0
2 刘铀 广东海洋大学生化中心 59 184 7.0 11.0
3 陈绍红 广东海洋大学生化中心 48 146 7.0 11.0
4 杨焕章 广东海洋大学农学院 3 10 2.0 3.0
5 王凯 广东海洋大学农学院 10 65 5.0 8.0
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节点文献
鹅细小病毒(GPV)
VP1基因
VP3基因
亚单位疫苗
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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