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摘要:
基于物种同源性,应用 PCR 和 RT-PCR 技术,克隆得到藏山羊瓣胃溶菌酶基因 cDNA 编码序列,并命名为TGOLyz,应用生物信息学软件对 TGOLyz 基因核苷酸序列及预测的蛋白序列进行了分析,并预测该蛋白的三级结构;应用 qRT-PCR 技术检测了 TGOLyz 在5个组织中的定量表达。结果表明,藏山羊瓣胃溶菌酶基因 TGOLyz cDNA 编码区长444 bp(Accession No.KC558501),编码147个氨基酸,分子量为16.29 kDa,等电点为6.08。同源性对比显示, TGOLyz 与牛胃1(Cow stomach 1)的同源性最高,达95.24%,与牦牛胃(Yak stomach)的同源性最低,仅为67.61%;系统进化树显示,该基因属于 c 型溶菌酶(c-type lysozyme)家族;qRT-PCR 分析表明,TGOLyz 基因在5个组织中均有表达,在瓣胃中表达量最高。这为进一步深入研究 TGOLyz 的抗菌及消化功能的分子调控机制提供了理论基础。
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文献信息
篇名 藏山羊瓣胃溶菌酶基因 TGOLyz 的克隆及组织表达分析
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 藏山羊 TGOLyz 基因 克隆 定量表达 生物信息学
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 35-42
页数 8页 分类号 Q78
字数 4643字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张鹏 19 114 5.0 10.0
3 江明锋 35 283 6.0 16.0
9 马晓瑞 四川大学生命科学学院 5 0 0.0 0.0
10 方毅 1 0 0.0 0.0
11 王永 22 123 5.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
藏山羊
TGOLyz 基因
克隆
定量表达
生物信息学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
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