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摘要:
为高效表达牛病毒性腹泻病毒E2蛋白并制备多克隆抗体,参考牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因组序列设计一对引物,利用RT-PCR扩增出822 bp的E2基因片段,经测序鉴定正确后,将其定向克隆至原核表达载体pET32a(+)中,鉴定正确后,在大肠埃希菌BL21(DE3)细胞内得到了以包涵体表达形式存在的重组融合蛋白,重组蛋白亲和层析纯化后,免疫印迹鉴定表明重组蛋白能够被牛病毒性腹泻病毒阳性血清特异性识别,具有良好的反应活性.将纯化的重组蛋白免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,间接ELISA测定其抗体效价达1∶25 600.本研究所表达的E2蛋白及制备的多克隆抗体,为E2蛋白结构、功能的研究以及抗原表位的鉴定奠定了基础,为进一步开发牛病毒性腹泻病毒快速检测试剂提供了条件.
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关键词云
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文献信息
篇名 牛病毒性腹泻病毒E2蛋白的表达及多克隆抗体制备
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 牛病毒性腹泻病毒 E2蛋白 表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 兽医临床
研究方向 页码范围 128-132
页数 5页 分类号 S852.659.6|Q789
字数 3243字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨有德 青海大学畜牧兽医科学院 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛病毒性腹泻病毒
E2蛋白
表达
多克隆抗体
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
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22
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