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摘要:
用RT-PCR扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重庆分离株C14-2的ORF7基因(384 bp),构建克隆质粒pMD19-T-ORF7,经EcoR Ⅰ /Not Ⅰ双酶切回收ORF7基因插入酵母表达载体pPIC9K,构建了重组表达质粒pPIC9K-ORF7,进行PCR鉴定和双酶切鉴定.鉴定的pPIC9K-ORF7经Sac Ⅰ线性化后电转化毕赤酵母宿主菌GS115,筛选获得阳性重组菌GS115(pPIC9K-ORF7),再经G-418/YPD筛选获得高拷贝重组菌,重组子经表型鉴定为Mut.重组菌GS115(pPIC9K-ORF7)经甲醇诱导表达,在96 h表达的N蛋白量最大,N蛋白经SDS-PAGE鉴定大小约为15 000;Western blot表明N蛋白能与美洲型PRRSV阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应活性.本研究为开展PRRSV ORF7基因在毕赤酵母中表达及应用奠定基础.
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文献信息
篇名 猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF7基因的克隆及其在毕赤酵母中表达
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF7基因 毕赤酵母
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1137-1141
页数 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 文心田 四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室 100 612 14.0 19.0
2 曹三杰 四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室 89 524 12.0 17.0
3 黄小波 四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室 52 188 9.0 11.0
4 钱洪喜 四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪繁殖与呼吸综合征病毒
ORF7基因
毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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8
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