茶树CsCBF1基因克隆和转录活性分析

• 作者: 孙楠 曾威 朱小佩 杨会敏 程琳 袁红雨 谢素霞
• 来源期刊: 西北植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 茶树 CBF 表达分析 亚细胞定位
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1717-1723
• 页数: 7页
• 分类号: Q785
• 字数: 5282字
• 语种: 中文

摘要

采用RACE技术克隆了一个受冷诱导的茶树CBF基因全长cDNA,命名为CsCBF1(GenBank登录号为EU563238).CsCBF1 cDNA全长序列为1 211 bp,开放阅读框编码259个氨基酸.氨基酸序列分析表明,CsCBF1具有CBF家族典型的保守结构域,与其他植物的CBF具有较高的相似性；与拟南芥、辣椒和橡胶树编码的CBF相似性分别为56％ 、63％和56％.亚细胞定位结果表明,CsCBF1位于细胞核内.分别将10个CsCBF1缺失突变体与GAL4 DNA结合域融合的结果显示,CsCBF1的羧基末端酸性结构域(第137位氨基酸至259位氨基酸)在酵母中具有转录激活活性.实时定量RT-PCR分析表明,CsCBF1基因受低温的快速诱导表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁红雨	信阳师范学院生命科学学院	26	88	5.0	8.0
2	朱小佩	信阳师范学院生命科学学院	3	17	2.0	3.0
3	曾威	信阳师范学院生命科学学院	10	34	4.0	5.0
4	孙楠	信阳师范学院生命科学学院	2	8	1.0	2.0
5	谢素霞	信阳师范学院生命科学学院	22	166	7.0	12.0
6	程琳	信阳师范学院生命科学学院	8	27	4.0	4.0