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摘要:
结合文献报道并通过计算机软件分析筛选出羊痘病毒(SGPV) A4同源核蛋白和A27、A33、B5、L1同源膜蛋白基因的T、B细胞优势抗原表位共6段,采用人工合成的方法将各抗原表位以柔性氨基酸(GPGPG)作为接头串联成一条全新的多表位嵌合基因E.将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,采用酶切分析与序列测定方法筛选鉴定阳性重组质粒,构建pcDNA3.1-E质粒.用脂质体法转染BHK-21细胞,通过间接免疫荧光(IFA)试验验证其表达效果;提取转染细胞总RNA,RT-PCR方法检测目的基因的转录.结果所构建的真核表达质粒在BHK-21细胞中能表达目的蛋白,RT-PCR方法检测到目的基因的转录;表明表达产物能与相应抗体特异性结合,具有一定的生物学活性和抗原性,有望成为抗SGPV的核酸疫苗.
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文献信息
篇名 羊痘病毒多表位核酸疫苗的构建及表达
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 羊痘病毒 多表位 核酸疫苗 真核表达
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1196-1200
页数 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 骆学农 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室 38 174 9.0 12.0
2 刘俊林 西北民族大学生命科学与工程学院 37 64 4.0 7.0
3 陈轶霞 西北民族大学生命科学与工程学院 17 80 5.0 8.0
4 王明明 西北民族大学生命科学与工程学院 24 46 5.0 5.0
5 余继英 西北民族大学生命科学与工程学院 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
羊痘病毒
多表位
核酸疫苗
真核表达
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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8
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