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摘要:
在包含山羊痘病毒(Goatpox virus,GPV)疫苗株复制非必需区TK(Thymidine kinase)基因和背靠背启动子的质粒PtkPP的两个启动子下游插入EGFP(增强绿色荧光蛋白)基因,构建了质粒PtkPegfpP和PtkPPegfp,这两个重组质粒分别瞬时转染LT细胞,验证了启动子P11和P7.5能成功表达EGFP基因后,在PtkPP启动子P11的下游插入gpt(黄嘌呤鸟嘌呤磷酸转移酶)基因和EGFP基因,构建重组质粒PtkPgpt-egfpP,该重组质粒和GPV同源重组获得重组病毒rGPV-PtkPgpt-egfpP,利用MPA(霉芬酸)阻断核酸代谢途径筛选到稳定表达EGFP基因的重组GPV.为进一步开展GPV活载体疫苗的研究提供了技术平台.
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pcDNA3.1(+)
内容分析
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文献信息
篇名 表达gpt和EGFP基因重组山羊痘病毒的构建和鉴定
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 重组山羊痘病毒 TK基因 gpt基因 EGFP基因
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 31-34
页数 4页 分类号 S852.654
字数 3694字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2009.02.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王志亮 134 936 18.0 25.0
2 赵永刚 34 155 7.0 11.0
3 吴晓东 53 281 10.0 14.0
4 南文金 2 15 1.0 2.0
8 王清华 9 42 3.0 6.0
传播情况
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2015(1)
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研究主题发展历程
节点文献
重组山羊痘病毒
TK基因
gpt基因
EGFP基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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