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摘要:
根据GenBank中猪嵴病毒(porcine kobuvirus) 3D-RNA聚合酶基因序列设计并合成了1对特异性引物,建立了一种猪嵴病毒RT-PCR检测方法.反应产物测序结果与GenBank中猪嵴病毒SH-W-CHN/2010/China株比较,基因序列同源性为93%.利用该方法对猪蓝耳病毒、猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪轮状病毒、链球菌、猪巴氏杆菌和大肠杆菌等病原核酸进行扩增,均无条带出现,表明该方法具有较高的特异性;敏感性试验表明,该方法最低能检测到的病毒核酸含量为1 pg.利用所建立的RT-PCR方法检测采集自我国四川地区123份临床样品,结果阳性率为59.3%,表明猪嵴病毒在四川地区猪群中流行率较高.
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文献信息
篇名 猪嵴病毒RT-PCR检测方法的建立及应用
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 猪嵴病毒(porcine kobuvirus) 3D-RNA聚合酶 RT-PCR
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1150-1153
页数 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
猪嵴病毒(porcine kobuvirus)
3D-RNA聚合酶
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
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