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摘要:
根据GenBank上发表的鸡新城疫病毒(NDV)基因组中F基因的保守序列,利用Primer 5.0设计一对引物,扩增201 bp特异性核酸片段,建立了检测NDV的RT-PCR方法.特异性试验结果表明,针对NDV能扩增出201 bp的核酸片段,而对传染性支气管炎病毒(IBV)、禽流感病毒(AIV)均无特异性条带出现.敏感性试验结果表明,该方法的最低检出量为10 pg的模板.利用该方法对10株从青海、内蒙、吉林及河北分离的疑似鸡NDV毒株进行检测,结果均为阳性.上述结果表明,本试验建立的RT-PCR方法特异性强、稳定性好.该方法的建立为NDV的检测及流行病学调查提供了可靠的手段.
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文献信息
篇名 鸡新城疫病毒RT-PCR检测方法的建立及应用
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 新城疫病毒 F基因 逆转录-聚合酶链反应
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 兽医临床
研究方向 页码范围 208-211
页数 4页 分类号 S852.659.5
字数 2957字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈贤德 1 2 1.0 1.0
2 汪洋 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
F基因
逆转录-聚合酶链反应
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
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56446
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