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摘要:
为了建立对鸡新城疫病毒(NDV)快速准确的检测方法,根据NDV基因序列特点,在全序列6 997到7 092之间的位点设计1对特异性引物和1条TaqMan探针,通过对反应体系的优化,建立了鸡新城疫病毒实时荧光RT-PCR快速检测方法,并且制备了参与提取和反应的监控内标,有效地控制了假阴性结果.结果表明:该方法特异性强,对8份已知病毒样本的检测结果中,特异性为100%;所建立的方法灵敏度高,能检出0.1 TCID5o/mL的病毒液,比普通RT-PCR检测的灵敏度要高出100倍;平行管检测和隔期检测其Ct值的变异系数分别在0.21%~0.83%和0.68% ~ 1.47%之间,结果无明显差异;采用所建立的方法对132份疑似临床样本进行检测的结果中,组织样本和双拭子样本检测的阳性率分别为26.2%和37.8%,比新城疫普通RT-PCR的检出率分别高出7.2和5.6个百分点,表明所建立的检测方法具有良好的实用性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 内标实时荧光RT-PCR检测鸡新城疫病毒方法的建立
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 内标 鸡新城疫 荧光RT-PCR 检测 灵敏度
年,卷(期) 2014,(7) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 90-93
页数 4页 分类号 S858.31
字数 3381字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程帮照 7 27 4.0 5.0
2 王骏俊 11 20 2.0 4.0
3 叶红飞 2 5 1.0 2.0
4 卢运战 2 6 1.0 2.0
5 宋晓明 3 15 2.0 3.0
6 余昌利 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
内标
鸡新城疫
荧光RT-PCR
检测
灵敏度
研究起点
研究来源
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畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
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