Runx2通过抑制细胞巨自噬以诱导C2C12细胞向成骨细胞分化

• 作者: 余守和 洪岸
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Runx2 C2C12细胞 成骨分化 巨自噬
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 481-487
• 页数: 7页
• 分类号: R363
• 字数: 5044字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2013.03.017

摘要

目的:探讨细胞巨自噬与Runx2诱导C2C12细胞成骨分化的关系.方法:在强力霉素(doxycycline,Dox)诱导Runx2表达的细胞系C2C12/Runx2Dox中进行研究.Dox (10 mg/L)处理0d、1d、3d及6d后,realtime qPCR检测LC3b、Beclin-1、p62和LAMP-2表达情况,Western blotting分析LC3-Ⅰ/LC3-Ⅱ比值.设置不同的3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)或雷帕霉素(rapamycin,Rap)浓度,Dox处理14 d后分析碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性.用3-MA(5 mmol/L)或Rap(10 μmol/L)与Dox共同处理1d、3d及6d后检测ALP及骨钙素(osteocalcin,oc)表达情况.结果:(1) C2C12细胞向成骨分化时,LC3b与Beclin-1显著下调,p62与LAMP-2无明显变化；(2) LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ转换的过程被抑制；(3) 3-MA(5mmol/L)可增强ALP活性,而Rap(10 μmol/L)则抑制其活性；(4) 3-MA可上调ALP及OC表达,Rap则下调二者表达.结论:Runx2通过下调LC3和Beclin-1、抑制LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ转换的方式阻碍自噬体形成,以诱导C2C12细胞分化为成骨细胞.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余守和		1	5	1.0	1.0
2	洪岸		1	5	1.0	1.0