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摘要:
目的 探讨miR-30a在BMP9诱导间充质干细胞C2C12成骨分化中的作用.方法 BMP9条件培养基处理间充质干细胞C2C12诱导成骨分化,用real-time PCR连续检测miR-30家族成员的mRNA.用BMP9条件培养基作用Ad-mmu-miR-30a预处理的C2C12细胞,通过ALP染色和活性检测来反映早期成骨指标ALP的表达、分别在mRNA水平和蛋白水平检测中期成骨指标(OCN)的表达、用钙盐沉积来检测晚期成骨分化,用流式细胞术和MTT检测C2C12细胞的周期与增殖.最后探讨miR-30a在BMP9诱导C2C12细胞成骨分化中的作用机制.结果 miR-30家族中,只有miR-30a在BMP9诱导C2C12细胞成骨分化中表达下调,miR-30a过表达后,通过靶基因Runx2使BMP9诱导成骨分化能力减弱,ALP的表达下降(P<0.05),OCN蛋白水平和mRNA水平也都表达下调(P<0.05),钙盐沉积受到抑制.结论 miR-30a可以抑制BMP9诱导C2C12细胞的成骨分化.
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文献信息
篇名 过表达miR-30a抑制BMP9诱导C2C12细胞的成骨分化
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 miR-30a 骨形成蛋白9 C2C12 成骨分化
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 364-369
页数 6页 分类号 R273
字数 2911字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘靳波 泸州医学院附属医院检验科 35 168 8.0 10.0
2 邓正华 泸州医学院附属医院检验科 66 283 8.0 13.0
3 施琼 重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室 34 36 3.0 4.0
4 温先勇 泸州医学院附属医院检验科 40 266 10.0 13.0
5 李宝林 泸州医学院附属医院检验科 3 8 1.0 2.0
6 彭瑛 泸州医学院附属医院检验科 16 42 4.0 4.0
7 唐敏 泸州医学院附属医院检验科 5 18 3.0 4.0
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C2C12
成骨分化
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基础医学与临床
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11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
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