Runx3敲减抑制BMP9诱导小鼠胚胎成纤维细胞iMEFs向成骨分化

• 作者: 冯巧玲 刘晓骅 吉彩霞 王玉凤 罗进勇
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 生物学
• 关键词: iMEFs Runx3 BMP9 成骨分化
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 173-178
• 页数: 6页
• 分类号: Q254
• 字数: 2693字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究Runx3敲减对BMP9诱导的小鼠胚胎成纤维细胞iMEFs成骨分化的作用.方法 BMP9腺病毒感染iMEFs,用Western blot检测内源性Runx3蛋白的表达.Runx3 干扰腺病毒ad-siRunx3和BMP9条件培养基共同处理iMEFs,用碱性磷酸(ALP)染色和活性定量测定检测成骨早期指标ALP;用茜素红S染色检测成骨晚期指标钙盐沉积;用RT-PCR检测成骨相关基因Id1、Id2、Id3和Runx2,用Western blot检测成骨相关蛋白Dlx5;用SBE荧光素酶报告质粒检测smad 1/5/8的转录活性.结果 BMP9可以使Runx3表达降低(P＜0.05);干扰Runx3可以抑制早期成骨指标ALP活性(P＜0.05)和晚期成骨指标钙盐沉积;ad-siRunx3抑制BMP9诱导的成骨相关转录因子Id1、Id2、Id3和Runx2基因的表达(P＜0.05)及DLX5蛋白的表达(P＜0.05).结论 敲减Runx3可以抑制BMP9诱导小鼠胚胎成纤维细胞向成骨分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗进勇	重庆医科大学检验医学院检验医学教育部重点实验室重庆市重点实验室	55	227	10.0	13.0
2	王玉凤	重庆医科大学检验医学院检验医学教育部重点实验室重庆市重点实验室	6	10	2.0	3.0
3	吉彩霞	重庆医科大学检验医学院检验医学教育部重点实验室重庆市重点实验室	7	6	1.0	2.0
4	刘晓骅	重庆医科大学检验医学院检验医学教育部重点实验室重庆市重点实验室	7	6	1.0	2.0
5	冯巧玲	重庆医科大学检验医学院检验医学教育部重点实验室重庆市重点实验室	1	0	0.0	0.0