牛病毒性腹泻病毒重组E2蛋白PPA-ELISA方法的建立及临床应用

• 作者: 柴顺秀 赵隆寿 韩英 马花
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 牛病毒性腹泻病毒 重组E2蛋白 PPA-酶联免疫吸附试验
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 106-110
• 页数: 5页
• 分类号: S852.653
• 字数: 3427字
• 语种: 中文

摘要

用牛病毒性腹泻病毒(BVDV)重组E2蛋白为包被抗原,辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白(PPA)为二抗,建立了检测BVDV血清抗体的E2-PPA-ELISA方法.研究选取特异性良好的E2抗原,确定了最佳工作条件为:E2蛋白抗原的最适包被质量浓度为16.0 μg/mL,酶标二抗的工作浓度为1∶2 000,血清稀释度为1∶40时效果最佳.通过重复性试验、特异性试验和敏感性试验证明,与用BVDV全病毒为抗原的IDEXX ELISA试剂盒相比,建立的E2-PPA-ELISA抗体检测方法具有较好的重复性、敏感性和特异性.对285份不同地区采集的血清样本进行检测,阳性检出率为33.4％,与IDEXX ELISA试剂盒的检出率无明显差异.表明该方法为BVDV的快速诊断和流行病学调查提供一种快速、简便的血清学诊断方法,适合规模化养牛场BVDV的抗体监测以及流行病学调查.