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摘要:
目的:观察shMRE11沉默MRE11基因对肝癌耐药细胞Be17402/5-FU DNA损伤修复功能的影响.方法:采用阳离子脂质体法将shMRE11干扰质粒转染BEL7402/5-FU细胞,Rea1-time PCR及Western blot检测沉默效率;Western blot检测细胞γ-H2AX蛋白表达;EdU法检测细胞DNA合成;MTT法检测细胞增殖情况.结果:Real-time PCR及Western blot检测结果显示MRE11 mRNA及蛋白水平的沉默效率分别为78.0%、56.1%; Western blot检测γ-H2AX表达结果显示shMRE 11实验组(1.04±0.056)较对照组(0.847±0.025)增加(P<0.05,t=10.78);EdU检测结果显示shMRE11实验组DNA合成率(38.819%±2.607%)较对照组(49.814%±1.227%)降低(P<0.05,f=-8.87); MTT细胞增殖检测结果显示转染72 h后shMRE 11实验组(0.58±0.08)与对照组(0.87±0.09)相比细胞增殖速度减慢(P<0.05,t=-50.2).结论:shMRE11干扰质粒能够有效抑制BEL7402/5-FU细胞中MRE11表达,使细胞DNA损伤修复能力减弱、抑制细胞增殖.
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机制
半乳糖基化壳聚糖-聚乙烯亚胺递送siRNA对肝癌耐药细胞BEL7402/5-Fu中MRE11表达的影响
生物材料
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 shRNA沉默MRE11表达对肝癌耐药细胞BEL7402/5-FU DNA损伤修复的影响
来源期刊 世界华人消化杂志 学科
关键词 减数分裂重组蛋白11 RNA干扰 BEL7402/5-FU DNA损伤修复
年,卷(期) 2013,(29) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3053-3058
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范芳 50 126 6.0 7.0
2 李长福 42 102 6.0 7.0
3 耿磊 4 6 2.0 2.0
4 李大玉 17 34 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
减数分裂重组蛋白11
RNA干扰
BEL7402/5-FU
DNA损伤修复
研究起点
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14-1260/R
大16开
社址:山西省太原市双塔西街77号;办公地址:北京市朝阳区东四环中路62号,远洋国际中心D座903室
22-117
1993
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