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拟南芥T1N6_22在抵抗Pst DC3000侵染过程中的功能分析
拟南芥T1N6_22在抵抗Pst DC3000侵染过程中的功能分析
作者:
司贺龙
张靖
董金皋
贾娇
赵斌
邢继红
郑会欣
郝丛丛
陈展
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
T1N6_22
拟南芥
Pst DC3000
抗病信号途径
摘要:
[目的]明确拟南芥抗灰霉病基因T1N6_22在抗Pst DC3000过程中的功能,分析T1N6_22影响拟南芥对PstDC3000的抗性原因.[方法]对t1n6_22突变体和转基因回复突变体(t1n6_22/T1N6_ 22接种PstDC3000,检测其症状;采用间苯胺蓝染色法检测接种突变体中胼胝质的积累情况;测定接种叶片中Pst DC3000的生长量,明确T1N6_22在拟南芥抗Pst DC3000过程中的功能.利用RT-PCR技术,检测SA、JA和ET对T1N6_22表达的影响及T1N6_22对抗病防御相关基因表达的影响;利用quantitative rea1-time PCR技术,检测Pst DC3000对T1N6_22及抗病相关基因表达的影响,分析T1N6_22影响拟南芥对Pst DC3000的抗性原因.[结果]t1n6_22突变体接种PstDC3000后表现明显的抗病症状,而回复突变体t1n6_22/T1N6_22和拟南芥野生型表现明显的感病症状.SA处理拟南芥野生型,T1N6_22的表达量明显增强,经JA和ACC处理,该基因的表达量无显著变化.t1n6_ 22突变体中,PAL、PR4、PPO、SOD和CAT的表达水平均明显高于野生型Co1-0和转基因回复植株.接种Pst DC3000后,拟南芥野生型中T1N6_22及抗病相关基因PR1、PR3、PR5和PDF1.2的表达量明显增强.[结论]T1N6_22在拟南芥抗Pst DC3000过程中起负调控作用,T1N6_ 22的表达受SA诱导,可能主要通过调节植物的次生代谢产物的分泌影响拟南芥对Pst DC3000的抗性.
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文献信息
篇名
拟南芥T1N6_22在抵抗Pst DC3000侵染过程中的功能分析
来源期刊
中国农业科学
学科
关键词
T1N6_22
拟南芥
Pst DC3000
抗病信号途径
年,卷(期)
2013,(4)
所属期刊栏目
作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
研究方向
页码范围
678-685
页数
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3864/j.issn.0578-1752.2013.04.003
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节点文献
T1N6_22
拟南芥
Pst DC3000
抗病信号途径
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
主办单位:
中国农业科学院
出版周期:
半月刊
ISSN:
0578-1752
CN:
11-1328/S
开本:
大16开
出版地:
北京中关村南大街12号
邮发代号:
2-138
创刊时间:
1960
语种:
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
河北省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
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