丁香假单胞菌番茄致病变种DC3000甘油激酶基因的克隆与功能研究

• 作者: 于志海 刘晓柱 刘晓辉 李银凤
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 丁香假单胞菌番茄致病变种DC3000 甘油激酶 基因克隆 功能分析
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 植物保护
• 页码范围: 70-75
• 页数: 6页
• 分类号: S432.4
• 字数: 4718字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15933/j.cnki.1004-3268.2018.06.013

摘要

为研究丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pathovar tomato,Pst)DC3000甘油激酶(Glycerol kinase,GK)的功能,根据GenBank中登录的Pst DC3000 GK氨基酸序列设计引物,克隆了Pst DC3000 GK基因,对其生物信息学特征进行分析,然后构建了GK基因敲除突变体,探讨其对菌体生理特性的影响.序列分析表明,GK基因全长1 506 bp,可编码一条501个氨基酸的多肽.生物信息学分析结果显示,Pst DC3000 GK蛋白分子质量55.8 ku,等电点5.54,富含无规卷曲结构.敲除Pst DC3000 GK后,可降低菌体在基本培养基与丰富培养基中的生长速率,增加细胞中甘油含量,同时也使菌体在拟南芥叶片上的增殖能力降低.因此,Pst DC3000 GK基因参与调控菌体的生长过程,影响菌体甘油代谢.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘晓柱	贵州理工学院食品药品制造工程学院	25	12	3.0	3.0
2	李银凤	贵州理工学院食品药品制造工程学院	19	9	2.0	3.0
3	于志海	贵州理工学院食品药品制造工程学院	13	2	1.0	1.0
4	刘晓辉	贵州理工学院食品药品制造工程学院	16	3	1.0	1.0