丁香假单胞菌极毛蛋白hrpA基因的克隆与表达

• 作者: 刘海荣 庄振宏 汪世华 袁军
• 来源期刊: 《福建农林大学学报（自然科学版）》
• 关键词: 丁香假单胞菌 hrpA基因 融合蛋白 表达 纯化
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 518-522
• 分类号: Q78
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-5470.2012.05.014

摘要

将丁香假单胞菌番茄变种DC3000(P.syringae pv.tomato DC3000)极毛蛋白hrpA基因克隆到pET32a(+)载体上,获得重组表达载体pET32a(+ )-hrpA.将重组质粒转入宿主E.coli BL21( DE3)溶源菌中,通过SDS-PAGE分析表明,在1.0mmol·L-1异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)的诱导下,重组子成功表达了分子质量约为28ku的融合蛋白(目标蛋白基因与硫氧还蛋白基因的融合表达产物).并利用Ni2+-NTA柱亲和层析分离获得纯化的HrpA蛋白,质量浓度为91.8 g·L-1.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪世华	福建农林大学生命科学学院	37	574	12.0	23.0
5	袁军	福建农林大学生命科学学院	7	12	2.0	3.0
9	刘海荣	福建农林大学生命科学学院	1	2	1.0	1.0
10	庄振宏	福建农林大学生命科学学院	9	33	4.0	5.0