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摘要:
将合成的猪流感病毒(SIV) H1N1 HA1片段插入原核表达载体pET28b(+),构建重组表达质粒pET28b(+)-H1HA1.将重组质粒转化大肠杆菌BL21,诱导表达HA1蛋白.以HA1重组蛋白作为包被抗原,建立了间接ELISA方法用于检测SIV H1N1抗体.用该方法检测猪瘟病毒(HCV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和SIV H3N2阳性血清反应呈阴性.批内和批间重复性试验结果变异系数均值分别为2.76%和5.28%,表明本方法具有较好的特异性和重复性.对200份血清样品进行检测,检测结果阳性率为47%,与标准试剂盒检测结果对比,符合率为85%,表明本试验建立的间接ELISA方法具有较高的敏感性,适于大规模检测SIV H1 N1血清抗体的流行病学调查.
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运用单克隆抗体分析流感病毒H1亚型HA蛋白的抗原表位
流感病毒
H1亚型
HA抗原
抗原表位
单克隆抗体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 H1N1亚型猪流感病毒重组HA1蛋白iELISA方法的建立
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 猪流感H1N1 重组HA1蛋白 间接ELISA
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 10-13
页数 4页 分类号 S852.61
字数 3666字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆承平 南京农业大学动物医学院 387 5495 37.0 51.0
2 刘世超 南京农业大学动物医学院 3 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪流感H1N1
重组HA1蛋白
间接ELISA
研究起点
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期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
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18
总被引数(次)
39872
论文1v1指导